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Veröffentlichter Artikel oder Aufsatz

Publikationsart: Veröffentlichter Artikel oder Aufsatz
Autor(en): Geoffrey P. Chase; Marie-Anne Rameix-Welti; Aurelija Zvirbliene; Gintautas Zvirblis; Veronika Götz; Thorsten Wolff; Nadia Naffakh; Martin Schwemmle
Titel: Influenza Virus Ribonucleoprotein Complexes Gain Preferential Access to Cellular Export Machinery through Chromatin Targeting
Erschienen in: PLoS Pathogens 7 (9) , 2011
S. 1-14
Verlag: Public Library of Science
Verlagshinweis: Chase GP, Rameix-Welti M-A, Zvirbliene A, Zvirblis G, Götz V, et al. (2011)
Influenza Virus Ribonucleoprotein Complexes Gain Preferential Access to Cellular Export Machinery through Chromatin Targeting.
PLoS Pathog 7(9): e1002187.
Verlags-URL: http://www.plospathogens.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.ppat.1002187
DOI: 10.1371/journal.ppat.1002187
Veröffentlichung auf edoc: 10.10.2011
Status: published
Volltext: pdf (urn:nbn:de:0257-10015620)
Schlagwörter (eng): Cell Line, Animals, Ribonucleoproteins/metabolism, Receptors, Dogs, Nuclear Proteins/metabolism, Active Transport Cell Nucleus/genetics, Active Transport Cell Nucleus/physiology, Cell Nucleus/metabolism, Cell Nucleus/virology, Chromatin/metabolism, Fatty Acids Unsaturated/pharmacology, Karyopherins/antagonists & inhibitors, Karyopherins/metabolism, Orthomyxoviridae/genetics, Orthomyxoviridae/metabolism, RNA Viral/metabolism, Receptors Cytoplasmic and Nuclear/antagonists & inhibitors, Cytoplasmic and Nuclear/metabolism, Virus Replication/genetics, ran GTP-Binding Protein/metabolism
Vorhaben/Arbeitsgruppe: Robert Koch-Institut, Infektionskrankheiten / Erreger
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Abstract (eng):
In contrast to most RNA viruses, influenza viruses replicate their genome in the nucleus of infected cells. As a result, newly-synthesized vRNA genomes, in the form of viral ribonucleoprotein complexes (vRNPs), must be exported to the cytoplasm for productive infection. To characterize the composition of vRNP export complexes and their interplay with the nucleus of infected cells, we affinity-purified tagged vRNPs from biochemically fractionated infected nuclei. After treatment of infected cells with leptomycin B, a potent inhibitor of Crm1-mediated export, we isolated vRNP export complexes which, unexpectedly, were tethered to the host-cell chromatin with very high affinity. At late time points of infection, the cellular export receptor Crm1 also accumulated at the same regions of the chromatin as vRNPs, which led to a decrease in the export of other nuclear Crm1 substrates from the nucleus. Interestingly, chromatin targeting of vRNP export complexes brought them into association with Rcc1, the Ran guanine exchange factor responsible for generating RanGTP and driving Crm1-dependent nuclear export. Thus, influenza viruses gain preferential access to newly-generated host cell export machinery by targeting vRNP export complexes at the sites of Ran regeneration.
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Generiert am 24.06.2017, 16:03:01