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Veröffentlichter Artikel oder Aufsatz

Publikationsart: Veröffentlichter Artikel oder Aufsatz
Autor(en): Thorsten Wille; Kathrin Blank; Christiane Schmidt; Vivien Vogt; Roman Gerlach
Titel: Gaussia princeps luciferase (Gluc) as reporter for transcriptional activity, protein secretion and protein-protein interactions in Salmonella enterica serovar Typhimurium
Erschienen in: Applied and Environmental Microbiology 78 (1) , 2012
S. 250-257
Verlag: American Society for Microbiology
Verlagshinweis: Wille, T., Blank, K., Schmidt, C., Vogt, V., Gerlach, R.G.
Gaussia princeps luciferase as a reporter for transcriptional activity, protein secretion, and protein-protein interactions in Salmonella enterica serovar typhimurium
(2012) Applied and Environmental Microbiology, 78 (1), pp. 250-257.
Verlags-URL: http://aem.asm.org/content/early/2011/10/17/AEM.06670-11
DOI: 10.1128/​AEM.06670-11
Veröffentlichung auf edoc: 24.04.2012
Status: published
Volltext: pdf (urn:nbn:de:0257-10023720)
Schlagwörter (eng): Salmonella, Gaussia luciferase, Gluc, reporter, type I secretion, T1SS, SPI-4, protein secretion, protein complementation assay, PCA, SipA, effector, InvB, secretion chaperone
Vorhaben/Arbeitsgruppe: Humboldt-Universität zu Berlin
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Abstract (eng):
Gaussia princeps luciferase (Gluc) is widely used as a reporter in eukaryotes, but data about its applicability in bacteria is very limited. Here we show that a codon-optimized Gluc gene can be efficiently expressed in Salmonella enterica sv. Typhimurium (S. Typhimurium). To test different Gluc variants as transcriptional reporters, we used the siiA promoter of Salmonella Pathogenicity Island (SPI)-4 driving expression of either episomal or chromosomally integrated Gluc. Most reliable results were obtained from lysates of single-copy Gluc reporter strains. Given the small size, high activity and co-factor independence of Gluc, it might be especially suited to monitor secretion of bacterial proteins. We demonstrate its usefulness by luminescence detection of fusion proteins of Gluc and C-terminal portions of the SPI-4-encoded, type I-secreted adhesin SiiE in supernatants. The SiiE C-terminal moiety including immunoglobulin (Ig) domain 53 is essential and sufficient mediating type I-dependent secretion of Gluc. In eukaryotes, protein-protein interaction studies based on split Gluc protein complementation assays (PCA) could be established. We adapted these methods for use in Salmonella, demonstrating the interaction between the SPI-1-encoded effector SipA and its cognate secretion chaperone InvB. In conclusion, the versatile Gluc can be used to address a variety of biological questions, thus representing a valuable addition to the toolbox of modern molecular biology and microbiology.
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Generiert am 30.04.2017, 05:12:15