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Veröffentlichter Artikel oder Aufsatz

Publikationsart: Veröffentlichter Artikel oder Aufsatz
Autor(en): Guido Werner; Annerose Serr; Sabine Schütt; Christian Schneider; Ingo Klare; Wolfgang Witte; Constanze Wendt
Titel: Comparison of direct cultivation on a selective solid medium, polymerase chain reaction from an enrichment broth, and the BD GeneOhm™ VanR Assay for identification of vancomycin-resistant enterococci in screening specimens
Erschienen in: Diagnostic Microbiology and Infectious Disease 70 (4) , 2011
S. 512-521
Verlag: Elsevier
Verlagshinweis: Werner G, Serr A, Schütt S, Schneider C, Klare I, Witte W, Wendt C.
Comparison of direct cultivation on a selective solid medium, polymerase chain reaction from an enrichment broth, and the BD GeneOhm™ VanR Assay for identification of vancomycin-resistant enterococci in screening specimens.
(2011) Diagnostic Microbiology and Infectious Disease, 70 (4), pp. 512–521
Verlags-URL: http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0732889311001453
DOI: 10.1016/j.diagmicrobio.2011.04.004
Veröffentlichung auf edoc: 07.09.2012
Status: published
Volltext: pdf (urn:nbn:de:0257-10026895)
Schlagwörter (eng): Real-time PCR, vanA, vanB, VRE screening
Vorhaben/Arbeitsgruppe: Robert Koch-Institut, Infektionskrankheiten / Erreger
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Abstract (eng):
Fast and reliable diagnostics of vancomycin-resistant enterococci (VRE) is an important prerequisite for containing VRE transmission rates and controlling VRE outbreaks among hospital patients. The BD GeneOhm™ VanR Assay (Becton Dickinson Diagnostics, Erembodegem, Belgium) is a real-time polymerase chain reaction (PCR) assay for screening perianal/rectal samples for the presence of vanA or vanB genes that can be associated with VRE. A set of 51 reference strains (vanA–G genotypes) were correctly identified. Performance of the assay was evaluated and compared with culture-based methods and subsequent PCR analysis in 2 university hospitals with a different VRE prevalence. A total of 1786 samples were analyzed. With the use of the BD GeneOhm™ VanR Assay, 88 of 102 vanA-positive specimens, 62 of 67 vanB-positive specimens, 3 of 4 vanA- and vanB-positive specimens, and 1403 of 1613 negative specimens were correctly identified. The overall sensitivity was 93.1%; the specificity was 87.0% mainly due to false-positive vanB results. Results did not differ between study institutions.
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Generiert am 27.04.2017, 05:18:44