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Veröffentlichter Artikel oder Aufsatz

Publikationsart: Veröffentlichter Artikel oder Aufsatz
Autor(en): Bastian Thaa; Claudia Tielesch; Lars Möller; Armin O. Schmitt; Thorsten Wolff; Norbert Bannert; Andreas Herrmann; Michael Veit
Titel: Growth of influenza A virus is not impeded by simultaneous removal of the cholesterol binding and acylation sites in the M2 protein
Erschienen in: Journal of General Virology 93 (2) , 2012
S. 282-292
Verlag: Society for General Microbiology
Verlagshinweis: Thaa, B., Tielesch, C., Möller, L., Schmitt, A.O., Wolff, T., Bannert, N., Herrmann, A., Veit, M.
Growth of influenza A virus is not impeded by simultaneous removal of the cholesterol-binding and acylation sites in the M2 protein
(2012) Journal of General Virology, 93 (2), pp. 282-292.
Verlags-URL: http://vir.sgmjournals.org/content/early/2011/10/13/vir.0.038554-0
DOI: 10.1099/vir.0.038554-0
Veröffentlichung auf edoc: 05.11.2012
Status: published
Volltext: pdf (urn:nbn:de:0257-10027681)
Schlagwörter (eng): Cell Line, Humans, Animals, Viral Load, Viral Matrix Proteins/metabolism, Sequence Deletion, Influenza A virus/growth & development, Models Molecular, Virion/ultrastructure, Virus Release, Influenza A virus/genetics, Influenza A virus/physiology, Microscopy Electron, Protein Processing Post-Translational, Acylation, Binding Sites, Cholesterol/metabolism, Influenza A virus/ultrastructure, Mutant Proteins/chemistry, Mutant Proteins/genetics, Mutant Proteins/metabolism, Viral Matrix Proteins/chemistry, Viral Matrix Proteins/genetics*, Viral Plaque Assay
Vorhaben/Arbeitsgruppe: Humboldt-Universität zu Berlin
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Abstract (eng):
Influenza virus assembly and budding occur in the 'budozone', a coalesced raft domain in the plasma membrane. The viral transmembrane protein M2 is implicated in virus particle scission, the ultimate step in virus budding, probably by wedge-like insertion of an amphiphilic helix into the membrane. In order to do this, M2 is hypothesized to be targeted to the edge of the budozone, mediated by acylation and cholesterol binding. It was recently shown that acylation and cholesterol binding affect the membrane association of the cytoplasmic tail of M2 and targeting of the protein to coalesced rafts. This study tested whether combined removal of the acylation site (C50) and the cholesterol recognition/interaction amino acid consensus motifs (key residues Y52 and Y57) in the amphiphilic helix of M2 influenced virus formation. Recombinant influenza viruses were generated in the influenza strain A/WSN/33 background with mutations in one or both of these features. In comparison with the wild-type, all mutant viruses showed very similar growth kinetics in various cell types. Wild-type and mutant viruses differed in their relative M2 content but not regarding the major structural proteins. The morphology of the viruses was not affected by mutating M2. Moreover, wild-type and mutant viruses showed comparable competitive fitness in infected cells. Lastly, a global comparison of M2 sequences revealed that there are natural virus strains with M2 devoid of both lipid-association motifs. Taken together, these results indicate that the acylation and cholesterol-binding motifs in M2 are not crucial for the replication of influenza virus in cell culture, indicating that other factors can target M2 to the budding site.
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Generiert am 27.03.2017, 11:35:42