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Veröffentlichter Artikel oder Aufsatz

Publikationsart: Veröffentlichter Artikel oder Aufsatz
Autor(en): Hoang Van Tong; Le Huu Song; Nghiem Xuan Hoan; Bui Khac Cuong; Bui Tien Sy; Ho Anh Son; Do Quyet; Vu Quoc Binh; Peter G. Kremsner; Thomas Bock; Thirumalaisamy P. Velavan; Nguyen Linh Toan
Titel: Soluble MICB protein levels and platelet counts during hepatitis B virus infection and response to hepatocellular carcinoma treatment
Erschienen in: BMC Infectious Diseases 15 (25) , 2015
S. 1-10
Verlag: BioMedCentral
Verlags-URL: http://www.biomedcentral.com/1471-2334/15/25
DOI: 10.1186/s12879-015-0754-x
Veröffentlichung auf edoc: 05.02.2015
Status: published
Volltext: pdf (urn:nbn:de:0257-10038708)
Schlagwörter (eng): Hepatitis B, Soluble MICB protein, Hepatocellular carcinoma, Cancer treatment, Platelet counts
Vorhaben/Arbeitsgruppe: Robert Koch-Institut, Infektionskrankheiten / Erreger
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Abstract (eng):
Background: The human major histocompatibility complex class I polypeptide-related sequence B (MICB) is a protein that modulates the NK and T cell activation through the NKG2D receptor and is related to several diseases including cancer.
Methods: The study investigated the prognostic role of soluble MICB (sMICB) protein in the progression of HBV-related liver diseases and to HBV-related HCC treatment. The sMICB serum levels were measured in 266 chronic HBV-infected Vietnamese patients and in healthy controls, and correlated with clinical and laboratory parameters and with therapeutic interventions for HBV-related HCC.
Results: Significant differences in both clinical and laboratory parameters were observed among the patient groups with different stages of hepatitis. The platelet counts were significantly decreased with disease progression (P < 0.001). The sMICB serum levels were significantly increased in HBV patients compared to healthy controls (P < 0.0001). Among the patients with different stages of hepatitis, asymptomatic individuals (ASYM) revealed higher sMICB serum levels while liver cirrhosis (LC) patients revealed lower sMICB serum levels (P < 0.0001) compared to other patient groups. Notably, the sMICB serum levels were decreased in treated HCC patient group compared to not-treated HCC patient group (P = 0.05). Additionally, the sMICB levels were significantly correlated with platelet counts in ASYM and HCC patients (r = −0.37, P = 0.009; and r = 0.22, P = 0.025, respectively).
Conclusions: Our results demonstrate a potential role of sMICB serum levels and platelet counts during immune response to the HBV infection, liver disease progression and response to the HCC treatment.
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Generiert am 21.09.2017, 13:36:33