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Veröffentlichter Artikel oder Aufsatz

Publikationsart: Veröffentlichter Artikel oder Aufsatz
Autor(en): Britta Peters; Johanna Stein; Stefan Klingl; Nathalie Sander; Achim Sandmann; Nicola Taccardi; Heinrich Sticht; Roman G. Gerlach; Yves A. Muller; Michael Hensel
Titel: Structural and functional dissection reveals distinct roles of Ca2+-binding sites in the giant adhesin SiiE of Salmonella enterica
Erschienen in: PLoS Pathogens , 2017
S. 1-29
Verlags-URL: https://doi.org/10.1371/journal.ppat.1006418
DOI: 10.1371/journal.ppat.1006418
Veröffentlichung auf edoc: 15.06.2017
Status: published
Volltext: pdf (urn:nbn:de:0257-10052928)
Vorhaben/Arbeitsgruppe: Robert Koch-Institut, Infektionskrankheiten / Erreger
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Abstract (eng):
The giant non-fimbrial adhesin SiiE of Salmonella enterica mediates the first contact to the apical site of epithelial cells and enables subsequent invasion. SiiE is a 595 kDa protein composed of 53 repetitive bacterial immunoglobulin (BIg) domains and the only known substrate of the SPI4-encoded type 1 secretion system (T1SS). The crystal structure of BIg50-52 of SiiE revealed two distinct Ca2+-binding sites per BIg domain formed by conserved aspartate or glutamate residues. In a mutational analysis Ca2+-binding sites were disrupted by aspartate to serine exchange at various positions in the BIg domains of SiiE. Amounts of secreted SiiE diminish with a decreasing number of intact Ca2+-binding sites. BIg domains of SiiE contain distinct Ca2+-binding sites, with type I sites being similar to other T1SS-secreted proteins and type II sites newly identified in SiiE. We functionally and structurally dissected the roles of type I and type II Ca2+-binding sites in SiiE, as well as the importance of Ca2+-binding sites in various positions of SiiE. Type I Ca2+-binding sites were critical for efficient secretion of SiiE and a decreasing number of type I sites correlated with reduced secretion. Type II sites were less important for secretion, stability and surface expression of SiiE, however integrity of type II sites in the C-terminal portion was required for the function of SiiE in mediating adhesion and invasion.
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Generiert am 20.07.2017, 18:35:23