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Veröffentlichter Artikel oder Aufsatz

Publikationsart: Veröffentlichter Artikel oder Aufsatz
Autor(en): Bui Tien Sy; Nghiem Xuan Hoan; Hoang Van Tong; Christian G. Meyer; Nguyen Linh Toan; Le Huu Song; Thomas Bock; Thirumalaisamy P. Velavan
Titel: Genetic variants of interferon regulatory factor 5 associated with chronic hepatitis B infection
Erschienen in: World Journal of Gastroenterology 24 (2) , 2018
S. 248-256
Verlag: Baishideng
Verlags-URL: https://www.wjgnet.com/1007-9327/full/v24/i2/248.htm
DOI: 10.3748/wjg.v24.i2.248
Veröffentlichung auf edoc: 12.02.2018
Status: published
Volltext: pdf (urn:nbn:de:0257-10057501)
Schlagwörter (eng): Hepatitis B virus infection, Liver diseases, IRF5, IFR5 polymorphisms, IFR5 haplotypes
Vorhaben/Arbeitsgruppe: Robert Koch-Institut, Infektionskrankheiten / Erreger
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Abstract (eng):
Aim: To investigate possible effects of IRF5 polymorphisms in the 3’ UTR region of the IFR5 locus on susceptibility to hepatitis B virus (HBV) infection and progression of liver diseases among clinically classified Vietnamese patients.
Methods: Four IFR5 SNPs (rs13242262A/T, rs77416878C/T, rs10488630A/G, and rs2280714T/C) were genotyped in clinically classified HBV patients [chronic hepatitis B (CHB). n = 99; liver cirrhosis (LC), n = 131; hepatocellular carcinoma (HCC), n = 149] and in 242 healthy controls by direct sequencing and TaqMan real-time PCR assays.
Results: Comparing patients and controls, no significant association was observed for the four IFR5 variants. However, the alleles rs13242262T and rs10488630G contributed to an increased risk of liver cirrhosis (LC vs CHB: OR = 1.5, 95%CI: 1.1-2.3, adjusted P = 0.04; LC vs CHB: OR = 1.7, 95%CI: 1.1-2.6, adjusted P = 0.019). Haplotype IRF5*TCGT constructed from 4 SNPs was observed frequently in LC compared to CHB patients (OR = 2.1, 95%CI: 1.2-3.3, adjusted P = 0.008). Haplotype IRF5*TCAT occurred rather among CHB patients than in the other HBV patient groups (LC vs CHB: OR = 0.4, 95%CI: 0.2-0.8, adjusted P = 0.03; HCC vs CHB: OR = 0.3, 95%CI: 0.15-0.7, adjusted P = 0.003). The IRF5*TCAT haplotype was also associated with increased levels of ALT, AST and bilirubin.
Conclusion: Our study shows that IFR5 variants may contribute as a host factor in determining the pathogenesis in chronic HBV infections.
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Generiert am 21.04.2018, 19:24:08