2021-11-04Zeitschriftenartikel
Validierung der abschließenden Desinfektion von semikritischen Medizinprodukten mittels Wischdesinfektion
Die für Medizinprodukte zuständigen Obersten Landesbehörden (AGMP); Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM); Robert Koch-Institut (RKI)
Die Frage, ob die gesetzlich geforderte Validierbarkeit der Aufbereitung von semikritischen Medizinprodukten (z. B. Ultraschallsonden mit Schleimhautkontakt) auch mittels der seit vielen Jahren bereits vielfach verwendeten ...
