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2005-03-01Zeitschriftenartikel DOI: 10.25646/1278
Variante Creutzfeld-Jakob-Erkrankung (vCJK) und Transfusionsmedizin
dc.contributor.authorOffergeld, Ruth
dc.contributor.authorPauli, Georg
dc.contributor.authorBurger, Reinhard
dc.date.accessioned2018-05-07T16:04:05Z
dc.date.available2018-05-07T16:04:05Z
dc.date.created2012-11-07
dc.date.issued2005-03-01none
dc.identifier.otherhttp://edoc.rki.de/oa/articles/re24QyXKYC69c/PDF/25pYrxEKMIgm2.pdf
dc.identifier.urihttp://edoc.rki.de/176904/1353
dc.description.abstractIm Dezember 2003 wurde bekannt, dass in Großbritannien ein Patient an der Variante Creutzfeld-Jakob-Erkrankung (vCJK) verstorben war, der 6 1/2 Jahre zuvor ein Erythrozytenkonzentrat von einem Spender erhalten hatte, der 3 1/2 Jahre nach der Spende an vCJK verstorben war (1). Im Sommer 2004 ergaben sich bei einem weiteren Patienten Hinweise auf eine transfusionsassoziierte Übertragung von vCJK. Obwohl das Risiko für Blutempfänger in Deutschland als äußerst gering erachtet wird, unterstützen diese Fälle die Annahme, dass vCJK auch beim Menschen durch Blut übertragbar ist und hat die Diskussion über Maßnahmen zum Schutz von Transfusionsempfängern verstärkt.ger
dc.language.isoger
dc.publisherRobert Koch-Institut
dc.subjectvCJKger
dc.subjectTransfusionsmedizinger
dc.subjectVariante Creutzfeld-Jakob-Erkrankungger
dc.subject.ddc610 Medizin
dc.titleVariante Creutzfeld-Jakob-Erkrankung (vCJK) und Transfusionsmedizin
dc.typeperiodicalPart
dc.subtitleKonsequenzen für die Sicherheit von Blutprodukten
dc.identifier.urnurn:nbn:de:0257-10028364
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.25646/1278
local.edoc.container-titleHämotherapie
local.edoc.fp-subtypeArtikel
local.edoc.type-nameZeitschriftenartikel
local.edoc.container-typeperiodical
local.edoc.container-type-nameZeitschrift
local.edoc.container-urlhttp://www.drk-haemotherapie.de
local.edoc.container-publisher-nameDRK
local.edoc.container-volume4
local.edoc.container-year2005

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