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2021-02-02Berichte und sonstige Texte DOI: 10.25646/8021
Genetische Reihenuntersuchung zur Früherkennung der Sichelzellkrankheit im Rahmen des Erweiterten Neugeborenen-Screenings
dc.contributor.authorGEKO
dc.date.accessioned2021-02-15T11:24:02Z
dc.date.available2021-02-15T11:24:02Z
dc.date.issued2021-02-02none
dc.identifier.urihttp://edoc.rki.de/176904/7790
dc.description.abstractDie Gendiagnostik-Kommission (GEKO) hat die vom Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) abgestimmten Unterlagen vom 20.11.2020 zum „Screening auf Sichelzellkrankheit bei Neugeborenen“ gemäß § 16 Abs. 2 Gendiagnostikgesetz (GenDG) geprüft und bewertet.ger
dc.language.isogernone
dc.publisherRobert Koch-Institut
dc.subjectGEKOger
dc.subjectGendiagnostik-Kommissionger
dc.subjectSichelzellkrankheitger
dc.subject.ddc610 Medizin und Gesundheitnone
dc.titleGenetische Reihenuntersuchung zur Früherkennung der Sichelzellkrankheit im Rahmen des Erweiterten Neugeborenen-Screeningsnone
dc.typereport
dc.subtitleStellungnahme der GEKO gemäß § 16 Abs. 2 GenDGnone
dc.identifier.urnurn:nbn:de:kobv:0257-176904/7790-8
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.25646/8021
dc.type.versionpublishedVersionnone
local.edoc.type-nameBerichte und sonstige Texte

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