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2021-11-04Zeitschriftenartikel
Establishment of a specimen panel for the decentralised technical evaluation of the sensitivity of 31 rapid diagnostic tests for SARS-CoV-2 antigen, Germany, September 2020 to April 2021
Puyskens, Andreas
Krause, Eva
Michel, Janine
Nübling, C. Micha
Scheiblauer, Heinrich
Bourquain, Daniel
Grossegesse, Marica
Valusenko, Roman
Corman, Victor M.
Drosten, Christian
Zwirglmaier, Katrin
Wölfel, Roman
Lange, Constanze
Kramer, Jan
Friesen, Johannes
Ignatius, Ralf
Müller, Michael
Schmidt-Chanasit, Jonas
Emmerich, Petra
Schaade, Lars
Nitsche, Andreas
Introduction The detection of SARS-CoV-2 with rapid diagnostic tests (RDT) has become an important tool to identify infected people and break infection chains. These RDT are usually based on antigen detection in a lateral flow approach. Aim We aimed to establish a comprehensive specimen panel for the decentralised technical evaluation of SARS-CoV-2 antigen rapid diagnostic tests. Methods While for PCR diagnostics the validation of a PCR assay is well established, there is no common validation strategy for antigen tests, including RDT. In this proof-of-principle study we present the establishment of a panel of 50 pooled clinical specimens that cover a SARS-CoV-2 concentration range from 1.1 × 109 to 420 genome copies per mL of specimen. The panel was used to evaluate 31 RDT in up to six laboratories. Results Our results show that there is considerable variation in the detection limits and the clinical sensitivity of different RDT. We show that the best RDT can be applied to reliably identify infectious individuals who present with SARS-CoV-2 loads down to 106 genome copies per mL of specimen. For the identification of infected individuals with SARS-CoV-2 loads corresponding to less than 106 genome copies per mL, only three RDT showed a clinical sensitivity of more than 60%. Conclusions Sensitive RDT can be applied to identify infectious individuals with high viral loads but not to identify all infected individuals.
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Establishment of a specimen panel for the decentralised technical evaluation of the sensitivity of 31 rapid diagnostic tests for SARS-CoV-2 antigen, Germany, September 2020 to April 2021.pdf — PDF — 1.007 Mb
MD5: bfe82e6f5d5b0f5d2b4f9d19fc198e86
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