Logo des Robert Koch-InstitutLogo des Robert Koch-Institut
Publikationsserver des Robert Koch-Institutsedoc
de|en
Publikation anzeigen 
  • edoc Startseite
  • Artikel in Fachzeitschriften
  • Artikel in Fachzeitschriften
  • Publikation anzeigen
  • edoc Startseite
  • Artikel in Fachzeitschriften
  • Artikel in Fachzeitschriften
  • Publikation anzeigen
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
Gesamter edoc-ServerBereiche & SammlungenTitelAutorSchlagwortDiese SammlungTitelAutorSchlagwort
PublizierenEinloggenRegistrierenHilfe
StatistikNutzungsstatistik
Gesamter edoc-ServerBereiche & SammlungenTitelAutorSchlagwortDiese SammlungTitelAutorSchlagwort
PublizierenEinloggenRegistrierenHilfe
StatistikNutzungsstatistik
Publikation anzeigen 
  • edoc Startseite
  • Artikel in Fachzeitschriften
  • Artikel in Fachzeitschriften
  • Publikation anzeigen
  • edoc Startseite
  • Artikel in Fachzeitschriften
  • Artikel in Fachzeitschriften
  • Publikation anzeigen
2023-05-06Zeitschriftenartikel
In Vitro Activity of Cefiderocol against Clinical Gram-Negative Isolates Originating from Germany in 2016/17
Wohlfarth, Esther
Kresken, Michael
Deuchert, Fabian
Gatermann, Sören G.
Pfeifer, Yvonne
Pfennigwerth, Niels
Seifert, Harald
Higgins, Paul G.
Werner, Guido
Study Group ‘Antimicrobial Resistance‘ of the Paul Ehrlich Society for Infection Therapy
Antimicrobial resistance poses a global threat to public health. Of great concern are Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa and Enterobacterales with resistance to carbapenems or third-generation cephalosporins. The aim of the present study was to investigate the in vitro activity of the novel siderophore cephaloporin cefiderocol (CID) and four comparator β-lactam-β-lactamase-inhibitor combinations and to give insights into the genetic background of CID-resistant isolates. In total, 301 clinical Enterobacterales and non-fermenting bacterial isolates were selected for this study, including randomly chosen isolates (set I, n = 195) and challenge isolates (set II, n = 106; enriched with ESBL and carbapenemase producers, as well as colistin-resistant isolates). Isolates displayed CID MIC50/90 values of 0.12/0.5 mg/L (set I) and 0.5/1 mg/L (set II). Overall, the CID activity was superior to the comparators against A. baumannii, Stenotrophomonas maltophilia and set II isolates of P. aeruginosa. There were eight CID-resistant isolates detected (MIC > 2 mg/L): A. baumannii (n = 1), E. cloacae complex (n = 5) and P. aeruginosa (n = 2). Sequencing analyses of these isolates detected the acquired β-lactamase (bla) genes blaNDM-1, blaSHV-12 and naturally occurring blaOXA-396, blaACT-type and blaCMH-3. In conclusion, CID revealed potent activity against clinically relevant organisms of multidrug-resistant Enterobacterales and non-fermenters.
Dateien zu dieser Publikation
Thumbnail
antibiotics-12-00864.pdf — PDF — 297.2 Kb
MD5: 7b936ad939ea8ad81b9e04e055b375e6
Zitieren
BibTeX
EndNote
RIS
(CC BY 3.0 DE) Namensnennung 3.0 Deutschland(CC BY 3.0 DE) Namensnennung 3.0 Deutschland
Zur Langanzeige
Nutzungsbedingungen Impressum Leitlinien Datenschutzerklärung Kontakt

Das Robert Koch-Institut ist ein Bundesinstitut im

Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit

© Robert Koch Institut

Alle Rechte vorbehalten, soweit nicht ausdrücklich anders vermerkt.