Logo des Robert Koch-InstitutLogo des Robert Koch-Institut
Publikationsserver des Robert Koch-Institutsedoc
de|en
Publikation anzeigen 
  • edoc Startseite
  • Artikel in Fachzeitschriften
  • Artikel in Fachzeitschriften
  • Publikation anzeigen
  • edoc Startseite
  • Artikel in Fachzeitschriften
  • Artikel in Fachzeitschriften
  • Publikation anzeigen
JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.
Gesamter edoc-ServerBereiche & SammlungenTitelAutorSchlagwortDiese SammlungTitelAutorSchlagwort
PublizierenEinloggenRegistrierenHilfe
StatistikNutzungsstatistik
Gesamter edoc-ServerBereiche & SammlungenTitelAutorSchlagwortDiese SammlungTitelAutorSchlagwort
PublizierenEinloggenRegistrierenHilfe
StatistikNutzungsstatistik
Publikation anzeigen 
  • edoc Startseite
  • Artikel in Fachzeitschriften
  • Artikel in Fachzeitschriften
  • Publikation anzeigen
  • edoc Startseite
  • Artikel in Fachzeitschriften
  • Artikel in Fachzeitschriften
  • Publikation anzeigen
2018-01-14Zeitschriftenartikel DOI: 10.3748/wjg.v24.i2.248
Genetic variants of interferon regulatory factor 5 associated with chronic hepatitis B infection
Sy, Bui Tien
Hoan, Nghiem Xuan
Tong, Hoang Van
Meyer, Christian G.
Toan, Nguyen Linh
Song, Le Huu
Bock, Thomas
Velavan, Thirumalaisamy P.
Aim: To investigate possible effects of IRF5 polymorphisms in the 3’ UTR region of the IFR5 locus on susceptibility to hepatitis B virus (HBV) infection and progression of liver diseases among clinically classified Vietnamese patients.Methods: Four IFR5 SNPs (rs13242262A/T, rs77416878C/T, rs10488630A/G, and rs2280714T/C) were genotyped in clinically classified HBV patients [chronic hepatitis B (CHB). n = 99; liver cirrhosis (LC), n = 131; hepatocellular carcinoma (HCC), n = 149] and in 242 healthy controls by direct sequencing and TaqMan real-time PCR assays. Results: Comparing patients and controls, no significant association was observed for the four IFR5 variants. However, the alleles rs13242262T and rs10488630G contributed to an increased risk of liver cirrhosis (LC vs CHB: OR = 1.5, 95%CI: 1.1-2.3, adjusted P = 0.04; LC vs CHB: OR = 1.7, 95%CI: 1.1-2.6, adjusted P = 0.019). Haplotype IRF5*TCGT constructed from 4 SNPs was observed frequently in LC compared to CHB patients (OR = 2.1, 95%CI: 1.2-3.3, adjusted P = 0.008). Haplotype IRF5*TCAT occurred rather among CHB patients than in the other HBV patient groups (LC vs CHB: OR = 0.4, 95%CI: 0.2-0.8, adjusted P = 0.03; HCC vs CHB: OR = 0.3, 95%CI: 0.15-0.7, adjusted P = 0.003). The IRF5*TCAT haplotype was also associated with increased levels of ALT, AST and bilirubin. Conclusion: Our study shows that IFR5 variants may contribute as a host factor in determining the pathogenesis in chronic HBV infections.
Dateien zu dieser Publikation
Thumbnail
23dNy3eeFuus.pdf — PDF — 7.453 Mb
MD5: d84dc72d38fc4b5081d5c2dbe4916b38
Zitieren
BibTeX
EndNote
RIS
Keine Lizenzangabe
Zur Langanzeige
Nutzungsbedingungen Impressum Leitlinien Datenschutzerklärung Kontakt

Das Robert Koch-Institut ist ein Bundesinstitut im

Geschäftsbereich des Bundesministeriums für Gesundheit

© Robert Koch Institut

Alle Rechte vorbehalten, soweit nicht ausdrücklich anders vermerkt.

 
DOI
10.3748/wjg.v24.i2.248
Permanent URL
https://doi.org/10.3748/wjg.v24.i2.248
HTML
<a href="https://doi.org/10.3748/wjg.v24.i2.248">https://doi.org/10.3748/wjg.v24.i2.248</a>