Nachweis gentechnischer Veränderungen in Mais mittels PCR
dc.contributor.author | Ehlers, Bernhard | |
dc.contributor.author | Strauch, Eckhard | |
dc.contributor.author | Goltz, Michael | |
dc.contributor.author | Kubsch, D. | |
dc.contributor.author | Wagner, H. | |
dc.contributor.author | Maidhof, Heinrich | |
dc.contributor.author | Bendiek, J. | |
dc.contributor.author | Appel, Bernd | |
dc.contributor.author | Buhk, H.-J. | |
dc.date.accessioned | 2018-05-07T16:09:39Z | |
dc.date.available | 2018-05-07T16:09:39Z | |
dc.date.created | 2012-12-17 | |
dc.date.issued | 1997-04-01 | none |
dc.identifier.other | http://edoc.rki.de/oa/articles/rel3A8LQG4xyc/PDF/29MqfxlwmGzc.pdf | |
dc.identifier.uri | http://edoc.rki.de/176904/1383 | |
dc.description.abstract | Ein PCR-Nachweis für gentechnisch veränderten Mais «Event 176» der Fa. Ciba-Geigy wurde etabliert. Der Mais enthält Gene, die Selbstschutz gegen den Maiszünsler (Delta-Endotoxin-Gen ausBacillus thuringiensis) und Toleranz gegen das Herbizid Basta (Phosphinothricin-Resistenz-Gen ausStreptomyces hygroscopicus) vermitteln. Zudem enthält der Mais ein Ampicillin-Resistenz-Gen. Für die Amplifikation von Bereichen aus allen drei Genen wurden PCR-Primer entworfen. Mit Hilfe dieser Primer und mit «Event 176»-Mais-DNA als Template konnten die entsprechenden Genbereiche in der PCR amplifiziert werden. Die PCR-Produkte wurden sequenziert, um ihre Identität zu bestätigen. Mit Hilfe der Delta-Endotoxin-PCR wurden, auch in Gegenwart von 104fachem Überschuß nicht gentechnisch veränderter Mais-DNA, fünf haploide Genome der «Event 176»-DNA nachgewiesen. | ger |
dc.description.abstract | A PCR-test for the genetically modified maize «Event 176» of Ciba-Geigy was established. The maize contains genes conferring resistance to the European corn borer (delta-endotoxin gene fromBacillus thuringiensis) and tolerance to the herbicide Basta (phosphinothricin resistance gene fromStreptomyces hygroscopicus). The maize contains also an ampicillin resistance gene. Primers were designed and using «Event 176»-maize-DNA as template internal regions of the three genes were amplified with PCR. The PCR products were sequenced to confirm their identity. Using the deltaendotoxin primers in PCR down to 5 haploid genomes of «Event 176»-DNA could be detected, even in the presence of a 104fold excess of DNA from non-modified maize. | eng |
dc.language.iso | ger | |
dc.publisher | Robert Koch-Institut | |
dc.subject.ddc | 610 Medizin | |
dc.title | Nachweis gentechnischer Veränderungen in Mais mittels PCR | |
dc.type | periodicalPart | |
dc.identifier.urn | urn:nbn:de:0257-10028891 | |
dc.identifier.doi | 10.1007/BF03044156 | |
dc.identifier.doi | http://dx.doi.org/10.25646/1308 | |
local.edoc.container-title | Bundesgesundheitsblatt - Gesundheitsforschung - Gesundheitsschutz | |
local.edoc.fp-subtype | Artikel | |
local.edoc.type-name | Zeitschriftenartikel | |
local.edoc.container-type | periodical | |
local.edoc.container-type-name | Zeitschrift | |
local.edoc.container-url | http://link.springer.com/article/10.1007/BF03044156 | |
local.edoc.container-publisher-name | Springer | |
local.edoc.container-volume | 40 | |
local.edoc.container-issue | 4 | |
local.edoc.container-year | 1997 |