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2021-11-04Zeitschriftenartikel DOI: 10.25646/9185
Validierung der abschließenden Desinfektion von semikritischen Medizinprodukten mittels Wischdesinfektion
dc.contributor.authorDie für Medizinprodukte zuständigen Obersten Landesbehörden (AGMP)
dc.contributor.authorBundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)
dc.contributor.authorRobert Koch-Institut (RKI)
dc.date.accessioned2021-11-04T14:24:06Z
dc.date.available2021-11-04T14:24:06Z
dc.date.issued2021-11-04none
dc.identifier.urihttp://edoc.rki.de/176904/8961
dc.description.abstractDie Frage, ob die gesetzlich geforderte Validierbarkeit der Aufbereitung von semikritischen Medizinprodukten (z. B. Ultraschallsonden mit Schleimhautkontakt) auch mittels der seit vielen Jahren bereits vielfach verwendeten Desinfektionswischtüchern vollumfänglich erfüllt werden kann, wird in Fachkreisen schon länger diskutiert. Die vollständige Information zur fachlichen Einschätzung der für Medizinprodukte zuständigen obersten Landesbehörden, des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und des Robert Koch-Institut (RKI) wird im vorliegenden Beitrag ungekürzt wiedergegeben.ger
dc.language.isogernone
dc.publisherRobert Koch-Institut
dc.rights(CC BY 3.0 DE) Namensnennung 3.0 Deutschlandger
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/3.0/de/
dc.subjectMedizinprodukteger
dc.subjectDesinfektionsverfahrenger
dc.subjectWischdesinfektionger
dc.subjectDesinfektionsmittelger
dc.subjectKRINKOger
dc.subject.ddc610 Medizin und Gesundheitnone
dc.titleValidierung der abschließenden Desinfektion von semikritischen Medizinprodukten mittels Wischdesinfektionnone
dc.typearticle
dc.identifier.urnurn:nbn:de:0257-176904/8961-0
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.25646/9185
dc.type.versionpublishedVersionnone
local.edoc.pages3none
local.edoc.type-nameZeitschriftenartikel
local.edoc.container-issue44none
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local.edoc.container-lastpage15none
dc.description.versionPeer Reviewednone

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