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2023-02-23Zeitschriftenartikel DOI: 10.25646/11152
Wissenschaftliche Begründung der STIKO zur Entscheidung, den COVID-19-Impfstoff VidPrevtyn Beta zur Auffrischimpfung von Personen ≥ 18 Jahren derzeit nicht zu empfehlen
dc.contributor.authorPiechotta, Vanessa
dc.contributor.authorKoch, Judith
dc.contributor.authorBogdan, Christian
dc.contributor.authorBurchard, Gerd
dc.contributor.authorGarbe, Edeltraut
dc.contributor.authorHeininger, Ulrich
dc.contributor.authorHummers, Eva
dc.contributor.authorvon Kries, Rüdiger
dc.contributor.authorLedig, Thomas
dc.contributor.authorLittmann, Martina
dc.contributor.authorMeerpohl, Joerg
dc.contributor.authorMertens, Thomas
dc.contributor.authorMeyer, Heidi
dc.contributor.authorRöbl-Mathieu, Marianne
dc.contributor.authorvan der Sande, Marianne
dc.contributor.authorSander, Leif Erik
dc.contributor.authorTerhardt, Martin
dc.contributor.authorÜberla, Klaus
dc.contributor.authorWichmann, Ole
dc.contributor.authorWicker, Sabine
dc.contributor.authorWiedermann-Schmidt, Ursula
dc.contributor.authorWidders, Gudrun
dc.contributor.authorZepp, Fred
dc.date.accessioned2023-02-23T13:39:09Z
dc.date.available2023-02-23T13:39:09Z
dc.date.issued2023-02-23none
dc.identifier.urihttp://edoc.rki.de/176904/10773
dc.description.abstractDie EU hat am 10.11.2022 den proteinbasierten COVID-19-Impfstoff VidPrevtyn der Firma Sanofi Pasteur für Personen ab 18 Jahren zur Auffrischimpfung nach Grundimmunisierung mit einem mRNA-Impfstoff oder einem adenoviralen Vektorimpfstoff zugelassen. VidPrevtyn Beta ist nach Nuvaxovid (Novavax) der zweite proteinbasierte COVID-19-Impfstoff, der in der EU eine Zulassung erhält. Wie das Epidemiologische Bulletin 8/2023 ausführt, hat die STIKO nach Bewertung der Daten aus den Zulassungsstudien entschieden, die Anwendung von VidPrevtyn Beta für die COVID-19-Auffrischimpfung in Deutschland derzeit nicht zu empfehlen, da die Datenlage äußerst limitiert ist. Da es sich bei VidPrevtyn Beta um einen zugelassenen Impfstoff handelt, kann dieser trotz fehlender STIKO-Empfehlung verwendet werden. Zum Beispiel kann der Einsatz begründet sein, wenn produktspezifische, medizinische Kontraindikationen gegenüber den anderen verfügbaren COVID-19-Impfstoffen bestehen.ger
dc.language.isogernone
dc.publisherRobert Koch-Institut
dc.rights(CC BY 3.0 DE) Namensnennung 3.0 Deutschlandger
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by/3.0/de/
dc.subjectSTIKO-Impfempfehlungger
dc.subjectCOVID-19ger
dc.subjectproteinbasierter Impfstoffger
dc.subjectVidPrevtyn Betager
dc.subjectAuffrischimpfungger
dc.subject.ddc610 Medizin und Gesundheitnone
dc.titleWissenschaftliche Begründung der STIKO zur Entscheidung, den COVID-19-Impfstoff VidPrevtyn Beta zur Auffrischimpfung von Personen ≥ 18 Jahren derzeit nicht zu empfehlennone
dc.typearticle
dc.identifier.urnurn:nbn:de:0257-176904/10773-3
dc.identifier.doi10.25646/11152
dc.type.versionpublishedVersionnone
local.edoc.container-titleEpidemiologisches Bulletinnone
local.edoc.pages17none
local.edoc.type-nameZeitschriftenartikel
local.edoc.container-typeperiodical
local.edoc.container-type-nameZeitschrift
local.edoc.container-issue8none
local.edoc.container-firstpage22none
local.edoc.container-lastpage38none
dc.description.versionPeer Reviewednone

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