Wie steht es um Long Acting-Therapie in Deutschland? – Zahlen zu Verordnungen von Cabotegravir in Deutschland

Abstract

In Europa ist Cabotegravir (CAB) in Kombination mit Rilpivirin (RPV) seit Dezember 2020 zur dualen Injektionstherapie für die Behandlung von HIV-1-Infektionen bei Erwachsenen zugelassen. Zwei Anwendungsszenarien stehen zur Verfügung: Das einmonatliche Dosierschema mit 400 mg CAB und 600 mg RPV sowie das zweimonatliche Dosierschema mit 600 mg CAB und 900 mg RPV. Diese Therapieform wird auch als „Long Acting“ (LA) bezeichnet. Die Anwendung von langwirksamen HIV-Medikamenten birgt Vorteile im Bereich der HIV-Therapie und -Prävention. Es gibt aber auch Herausforderungen u. a. in Fragen zu Handhabbarkeit, Arzneimittelsicherheit, möglicher Resistenzentwicklung, Lagerbarkeit, Distributionswegen und Kostenabwägungen. Ziel der Untersuchung war es, die Anzahl der in Deutschland monatlich mit CAB-LA/RPV-LA behandelten Menschen mit HIV nach über zwei Jahren Marktverfügbarkeit zu ermitteln.